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LICHEN PLAN

Sommaire

1. Etude clinique
2. Histologie
3. Formes cliniques
4. Etiologie
5. Traitement
6. Les éruptions licheniennes secondaires

Atlas de dermatologie

 

 

Dermatose inflammatoire bénigne, mais chronique, le plus souvent papuleuse, prurigineuse, et pouvant comporter des localisations muqueuses préoccupantes. Le lichen plan est de cause inconnue.

Le lichen plan représente moins de 1% de l'ensemble des dermatoses, il est moins fréquent que l'eczéma et le psoriasis.

Il atteint avec une égale fréquence les 2 sexes. Il débute à l'age de 20 à 30 ans, rarement avant 10 ans.

1. Etude clinique :

La lésion élémentaire est une papule, dont l'aspect est très caractéristique : petite, violine, légèrement saillante, à bords nets et polygonaux, à surface plate, brillante à jour frisant, parfois finement striés (stries de Wickham).

Ces papules sont prurigineuses.

Elles se groupent en nappes de taille variable. Les sièges de prédilection sont la face antérieure des poignets et des avant-bras, la région lombaire, moins souvent les membres inférieurs. Le visage est épargné.

Des papules se groupent en une file le long d'une strie de grattage, c'est le phénomène de Köbner.

L'évolution est variable, chronique, capricieuse. Les poussées sont parfois liées à des difficultés psychologiques. Le plus souvent, le traitement hâte la guérison, il peut persister des macules pigmentées.

2. Histologie :

Si elle est nécessaire devant une forme atypique, confirme le diagnostic :

3. Formes cliniques :

· Formes topographiques :

· Les formes évolutives :

très important ;

Les lichens muqueux érosifs (bouche, vulve) se transforment parfois en carcinomes spino-cellulaires — > Surveillance

4. Etiologie

La cause du lichen plan n'est pas identifiée. Les arguments en faveur d'un processus auto-immun sont actuellement les plus convaincants mais aucun signe sérologique n'accompagne l'infiltrat lymphocytaire cutané.

Ces arguments sont : l'éruption lichenienne au cours de la GVH, l'aspect lichenien de certains lupus érythémateux et/ou association lupus et lichen, la survenue d'éruption bulleuse de type pemphigoïde bulleuse au cours du lichen plan étendu, l'association lichen et thymome, lichen et maladie de Castelman, lichen et maladie de Biermer, lichen et maladie d'Addison, lichen et pelade, lichen et diabète, lichen et colite ulcéreuse.

L'association à une hépatopathie chronique est la plus prévalente : cirrhose biliaire primitive, hépatite chronique active. La prévalence de l'infection par le virus de l'hépatite C est élevée chez 20 % des patients.

Ces observations expliquent que l'hypothèse d'une cause auto-immune, éventuellement déclenchée par une infection virale soit actuellement considérée comme possible.

5. Traitement :

Corticothérapie locale. Eventuellement, antihistaminiques per os.

Exceptionnellement, courte corticothérapie générale. Abérel* lotion localement sur les lésions muqueuses érosives. Les anxiolytiques sont aussi utiles.

6. Les éruptions licheniennes secondaires :

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Remarques et commentaires : Dr DENGUEZLI